Symbicort Turbuhaler (320 mcg + 9 mcg)/dawkę inh. Proszek do inhalacji Polonia - polacco - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

symbicort turbuhaler (320 mcg + 9 mcg)/dawkę inh. proszek do inhalacji

astrazeneca ab - budesonidum + formoteroli fumaras - proszek do inhalacji - (320 mcg + 9 mcg)/dawkę inh.

Casodex 50 mg Tabletki powlekane Polonia - polacco - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

casodex 50 mg tabletki powlekane

astrazeneca ab - bicalutamidum - tabletki powlekane - 50 mg

Nexium 20 mg Tabletki dojelitowe Polonia - polacco - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

nexium 20 mg tabletki dojelitowe

astrazeneca ab - esomeprazolum magnesicum - tabletki dojelitowe - 20 mg

Crestor 5 mg Tabletki powlekane Polonia - polacco - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

crestor 5 mg tabletki powlekane

astrazeneca ab - rosuvastatinum calicum - tabletki powlekane - 5 mg

Vimovo 500 mg + 20 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu Polonia - polacco - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

vimovo 500 mg + 20 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu

astrazeneca ab - naproxenum; esomeprazolum magnesicum - tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu - 500 mg + 20 mg

Symbicort (160 mcg + 4,5 mcg)/dawkę inh. Aerozol inhalacyjny, zawiesina Polonia - polacco - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

symbicort (160 mcg + 4,5 mcg)/dawkę inh. aerozol inhalacyjny, zawiesina

astrazeneca ab - budesonidum + formoteroli fumaras dihydricus - aerozol inhalacyjny, zawiesina - (160 mcg + 4,5 mcg)/dawkę inh.

Koselugo Unione Europea - polacco - EMA (European Medicines Agency)

koselugo

astrazeneca ab - selumetinib sulfate - neurofibromatosis 1 - Środki przeciwnowotworowe - koselugo as monotherapy is indicated for the treatment of symptomatic, inoperable plexiform neurofibromas (pn) in paediatric patients with neurofibromatosis type 1 (nf1) aged 3 years and above.

Brilique Unione Europea - polacco - EMA (European Medicines Agency)

brilique

astrazeneca ab - ticagrelor - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - Środki przeciwzakrzepowe - brilique, jest przepisywany w połączeniu z kwas acetylosalicylowy (asa), wskazuje dla zapobiegania aterotrombotičeskih zdarzeń u pacjentów dorosłych withacute zespoły wieńcowe (acs) ora historia zawału mięśnia sercowego (im) i wysokim ryzykiem rozwoju aterotrombotičeskih eventbrilique, wprowadzone wraz z acetylo kwasu salicylowego (ask), wskazuje dla zapobiegania aterotrombotičeskih zdarzeń u pacjentów dorosłych z historii zawału mięśnia sercowego (im doszło do nie mniej niż rok temu) i wysokim ryzykiem zdarzeń aterotrombotičeskih.

Bydureon Unione Europea - polacco - EMA (European Medicines Agency)

bydureon

astrazeneca ab - eksenatyd - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - bydureon jest wskazany u dorosłych w wieku 18 lat i starszych z cukrzycą typu 2 w celu poprawy kontroli glikemii w połączeniu z innymi glukozy, obniżając leków w terapii w połączeniu z dietą i ćwiczeniami nie zapewnia odpowiedniej kontroli glikemii (patrz punkt 4. 4, 4. 5 i 5. 1 dla dostępnych danych o różnych kombinacjach). bydureon jest wskazany w leczeniu cukrzycy leczenie cukrzycy typu 2 w połączeniu z:metforminsulphonylureathiazolidinedionemetformin i sulphonylureametformin i thiazolidinedionein dorosłych, które nie osiągnęły odpowiedniej kontroli glikemii na maksymalnej tolerowanej dawki tych oralne terapie.

Byetta Unione Europea - polacco - EMA (European Medicines Agency)

byetta

astrazeneca ab - eksenatyd - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - Баеты jest wskazany do leczenia typu 2 cukrzycy w połączeniu z:metforminą;sulfonylomocznika;thiazolidinedione;metforminę i pochodne sulfonylomocznika;metforminą i tiazolidindionom;u osób dorosłych, które nie osiągnęły odpowiedniej kontroli glikemii na maksymalnej tolerowanej dawki tych oralne terapie. Баеты również wskazany jako uzupełnienie terapii базальному insulinę lub bez metforminą i / lub pioglitazonom u osób dorosłych, które nie osiągnęły odpowiedniej kontroli glikemii z tymi agentami.